Năm 17 tuổi, Linda bị điếc hoàn toàn một bên tai. Bác sĩ chẩn đoán cô mắc hội chứng di truyền khiến khối u phát triển trên dây thần kinh thính giác( Neurofibroma NF2), và được dự đoán một ngày nào đó cô sẽ bị điếc hoàn toàn bên tai kia.

“Tôi đã bị sốc và rất sợ hãi. Tôi lớn lên với đầy đủ thính giác và không biết ai bị điếc. Tôi không thể tưởng tượng thế giới không có âm thanh. Vài năm sau, một người bạn nói với tôi về một công nghệ mới đáng chú ý được gọi là máy nhắn tin (thời điểm đó chưa có điện thoại di động). Tôi rất phấn khích khi nghĩ rằng một ngày nào đó công nghệ này có thể giúp tôi”.

“Về sau, thế giới của tôi trở nên yên tĩnh hơn, nhưng tôi không chú ý vì nó diễn ra quá chậm. Sau nhiều lần gia đình, bạn bè và đồng nghiệp thúc giục, tôi đã bắt đầu đeo máy trợ thính. Tôi có thể nhớ lần đầu tiên tôi bật máy trợ thính và ngay lập tức nghe thấy một tiếng động nhỏ, nhẹ. Mắt tôi quét khắp phòng để tìm kiếm nguồn âm. Chuyên gia thính học mỉm cười nói 'Đó là máy điều hòa.' Tối hôm đó, tôi chạy bộ như mọi ngày và ngạc nhiên khi nghe thấy tiếng sỏi lạo xạo dưới chân và tiếng kêu của một con ễnh ương. Tôi đã quên tiếng ễnh ương kêu như thế nào.

“Nhưng những âm thanh xung quanh tôi vẫn tiếp tục dịu đi. Tôi bắt đầu phải xem phụ đề trên TV (May mắn một năm trước luật liên bang Mỹ được ban hành yêu cầu hầu hết các TV mới phải có tính năng phụ đề chi tiết). Và tôi không thể dùng điện thoại chỉ vài năm sau khi gửi email trở thành tiêu chuẩn.

“Bây giờ tôi hoàn toàn bị điếc. Ngoài phụ đề chi tiết và email, tôi còn dựa vào các công nghệ như nhắn tin. Những thay đổi gần đây về công nghệ, cũng như những thay đổi tích cực khác gần đây như việc thông qua Đạo luật về Người khuyết tật Hoa Kỳ, đã mang lại cơ hội cho những người khuyết tật mà 20 năm trước không có. Đôi khi tôi nhớ lại cảm giác phấn khích khi sử dụng máy nhắn tin, và tôi mỉm cười.

Khi Su Su được 20 tháng tuổi, mẹ bắt đầu lo lắng về khả năng ngôn ngữ của bé.

Trong khi bạn thân của ba mẹ Su có một bé gái chỉ lớn hơn Su một vài ngày tuổi đã có thể hát một số bài hát, còn Su mới chỉ nói được một số từ.

“Su Su nói nhiều lắm, nhưng  chỉ toàn những từ vô nghĩa. Lẽ ra tuổi bé phải nói được khoảng 50 từ, nhưng bé chỉ nói được 4-5 từ. Gọi lớn thì bé nghe quay lại nhưng khi tập cho bé lặp lại một từ thì cảm giác bé rất khó khăn khi lặp lại chính xác từ đó " Mẹ Su Su tâm sự.

Đến bác sĩ nhi khoa khám thì được chuyển đến khám thính học, kết quả đo thính lực trả lời bé nghe kém trung bình cả hai tai. Su cũng đã được khám sức khỏe tổng quát lúc mới sinh nhưng không được tầm soát thính lực nên đã bị bỏ sót không phát hiện khuyết tật này.

Gia đình đã được chuyên gia thính học tư vấn lựa chọn máy trợ thính. Và được tư vấn nghe kém có thể liên quan đến hơn 300 hội chứng di truyền.

Sau khi được xét nghiệm để đánh giá, Su được chẩn đoán mắc hội chứng dãn rộng cống tiền đình (EVAS), một dị tật bẩm sinh của tai trong. Trẻ em bị EVAS có nguy cơ bị nghe kém tiến triển nặng dần theo thời gian.

Gia đình đã đưa Su đến Các chương trình huấn luyện nghe nói, tham  gia câu lạc bộ phụ huynh các trẻ khiếm thính. Song song với chương trình hội nhập dành cho trẻ khiếm thính tại nhà  trẻ, ba mẹ thường xuyên kềm cặp huấn luyện nghe nói cho bé tại nhà. “Chúng tôi biết là do bé được phát hiện trễ nên cần phải chăm sóc tích cực thì mới giúp bé bắt kịp các trẻ khác “, mẹ bé cho biết.

Cứ 3 tháng mẹ lại đưa bé đến chuyên gia thính học để khám thính lực và kiểm tra máy nghe, có vấn đề gì về tai mẹ lại hẹn khám sớm hơn.

Mỗi lần khám, chuyên gia cho biết tình trạng nghe của bé vẫn không thay đổi. Tuy nhiên, nếu tình trạng xấu đi vẫn còn biện pháp khác thay thế. Chuyên gia cũng tư vấn về Chương trình cấy ghép ốc tai điện tử cho trẻ em, có thể áp dụng cho bé nếu tai bé không sử dụng được máy nghe nữa.

Hiện giờ bốn tuổi, Su Su đang theo học một trường mầm non địa phương và rất hay được cô giáo cho lên phát biểu. Bé nói rất hay và mẹ bé nói nếu bạn gặp bé, bạn sẽ không biết bé bị khiếm thính.

Mẹ Su nói: “ Lúc đầu thật là đau lòng, năm đầu tiên chúng tôi gặp khá nhiều khó khăn, nhưng bây giờ nó đã là một phần trong cuộc sống của chúng tôi. Chúng tôi cảm thấy rất may mắn khi có được sự hỗ trợ và đồng hành của các chuyên gia và cộng đồng khiếm thính ”.

Chị Anh chia sẻ về trải nghiệm cuộc sống gia đình với hai con bị khiếm thính.

Hai bé Dung và Hạnh chào đời khi thai mới 24 tuần tuổi, cả hai bé đều bị mất thính lực do quá non tháng.

“Thật là một cú sốc lớn sau niềm vui đón hai thành viên mới.

Ông nội của hai bé cũng lãng tai, nhưng tôi cảm nhận đây là một cái gì đó khác hẳn. Trong khoảnh khắc đó, tôi biết rằng bất cứ nơi nào tôi nghĩ trước đây cuộc sống của mình sẽ diễn ra, thì bây giờ tôi đã hướng đến một nơi hoàn toàn khác. Cuộc sống của gia đình tôi giờ đây thay đổi vĩnh viễn.

Chúng tôi bắt đầu tìm hiểu về ngôn ngữ của người khiếm thính, cả về ngôn ngữ ký hiệu, và về máy trợ thính và cấy ghép ốc tai điện tử. Mục tiêu là các con cần phải được tiếp cận ngôn ngữ dưới nhiều hình thức nhất có thể. Tôi muốn con tôi có thể nghe và nói để chúng không bị cô lập khỏi nền văn hóa chúng ta đang sống.

Như một phép màu, bác sĩ thông báo thính lực của bé Dung chỉ bị nghe kém mức độ trung bình sau khi kiểm tra chuyên sâu. Còn Hạnh vẫn điếc sâu. Đã đến lúc Dung được đeo máy trợ thính và Hạnh được phẫu thuật cấy ốc tai điện tử. Chúng tôi cố gắng cho các bé được nghe trở lại thật sớm để còn học nhiều kỹ năng tương tác với môi trường nữa.

Thời gian đó không hề dễ dàng nhưng chúng tôi đã cùng nhau vượt qua. Lắp đặt, hiệu chỉnh, huấn luyện nghe nói.

Hạnh đáp ứng rất tốt với "ốc tai điện tử", nhanh chóng bắt kịp các bạn và sau đó vượt qua giai đoạn khó khăn nhất. Dung thì hầu như chẳng gặp khó khăn gì. Tôi không thể diễn tả được cảm giác vui sướng và tự hào khi ngồi sau đứa con gái “điếc” của mình, nhìn con đáp lại những âm thanh mà tôi hầu như không thể nghe thấy.

Chúng tôi chắc chắn đang ở một nơi khác so với tôi mong đợi sáu năm trước, nhưng đó cũng chắc chắn là một nơi rất tốt đẹp”.

Page 2 of 2
  • Tri Ân Khách Hàng

    Kỷ Niệm 10 Năm Hoạt Động

    Khuyến mãi đặc biệt đến hết 31/12/2019

  • Hotline

    Tư vấn: 0903168101

  • Địa Chỉ Duy Nhất

    201 Đường 3/2, P.9, Q.10, Tp.HCM

Trung tâm thính học Sài Gòn

Trung tâm thính học Sài Gòn chuyên kinh doanh máy trợ thính cho người điếc, cho người già, cho trẻ với các loạn máy trợ thính không dây  siêu nhỏ, tai nghe trợ thính tốt nhất với giá rẻ nhất.

 

Trung tâm thính học Sài Gòn